7岁，本应是充满欢声笑语、享受纯真校园时光的年纪，然而，对于平遥县的赵彦博而言，命运却在他的人生道路上投下了沉重的阴影。半年前，小彦博被诊断出患有再生障碍性贫血，这一突如其来的消息如同晴天霹雳，瞬间让他的家庭陷入了痛苦。

自那以后，小彦博的世界仿佛停滞了，他不得不暂时离开充满欢笑的校园，往返于家与医院之间。

今年2月23日，正值春节假期，千家万户都在享受着团圆的喜悦。然而，赵彦博的爸爸赵天兴却发现孩子身上出现了淤青和出血点，他立刻带着孩子前往平遥县人民医院进行检查。血常规结果显示孩子的血小板和中性粒细胞极低，医生的建议让赵天兴的心瞬间悬到了嗓子眼——孩子需要前往更大的医院进行进一步检查。

不敢有丝毫耽搁，赵天兴带着小彦博匆匆赶往山西省儿童医院就诊。等待诊断结果的日子漫长而煎熬。3月11日，当医生确诊赵彦博为再生障碍性贫血时，赵天兴感觉整个世界都崩塌了，无法想象孩子未来的路该如何走下去。

面对残酷的现实，赵天兴强忍悲痛，坚定地告诉妻子：“无论如何，我们都要给孩子治病。”于是，他带着孩子的诊断报告四处奔波求医。然而，得到的回复都是建议进行造血干细胞移植。

医生建议通过直系亲属配型进行造血干细胞移植以治愈孩子的病。随后，一家三口进行了配型。幸运的是，11岁的女儿与小彦博的配型成功，这无疑给这个家庭带来了一丝曙光。

移植前，小彦博一直高烧不退。赵天兴回忆道：“因为孩子自身不能造血，每隔一段时间就要输血或血小板。那段日子真是度日如年，我的心里别提有多难受了。”

3月26日，小彦博与姐姐一同进入手术室接受了造血干细胞移植手术。直到4月8日，小彦博的中性粒细胞终于开始复苏。

然而，移植只是治疗的开始。半年内，小彦博还需要定期前往门诊观察和检查。每个星期进行一次小检查，每个月进行一次大检查，以观察身体的恢复情况。每次检查的费用大约在1000余元。赵天兴表示：“从住院到现在已经花费了50多万元，家里的积蓄早已耗尽。虽然居民医保报销了一部分费用，但对于我们来说仍然是远远不够的。”

赵天兴和妻子只是普通的职工，两人每个月的收入只有6000元左右。面对后续的检查和治疗费用，他们感到力不从心。他们希望社会上的好心人能够伸出援手，帮助他们一家渡过难关。

记者 武玲芳